La electroforesis es una técnica habitual en el laboratorio clínico y de investigación. Permite separar especies químicas, ácidos nucleicos o proteínas, a lo largo de un campo eléctrico en función de su tamaño y de su carga eléctrica. Los ácidos nucleicos, ADN y ARN, tienen por naturaleza carga negativa. La electroforesis en gel de acrilamida con SDS es el sistema más clásico para separar las proteínas en función de su peso molecular. Los extractos de proteína se someten a una electroforesis con un tampón de carga a través de un gel de arcrilamida-bisacrilamida. En el presente trabajo se desarrolla toda la técnica paso a paso, lo que hace que sea un documento adecuado para su aplicabilidad, como soporte, en el estudio y la práctica de esta temática. Está dirigido a los niveles de educación superior, relacionados con los ámbitos de la Biología, Biomedicina, Fisiología y todas las ciencias que contengan algunos de estos aspectos en sus planes de estudios.